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質控菌株中的培養基性能測試方法

更新時間:2019-01-27      點擊次數:3010
  質控菌株中的培養基性能測試方法大家可以看下,這方面掌握不好,對微生物的批量生產是不負責任的.不同的培養基的使用用途都是不一樣的,而且根據不同的使用特點,它們的應用領域也都不一樣,下面我們就來針對培養基性能測試方法做一下深入的介紹,希望對大家在后期的實驗工作有所幫助.
  1測試菌株選擇測試菌株是具有其代表種的穩定特性并能有效證明實驗室特定培養基佳性能的一套菌株,應來自/國家標準菌種保藏中心ATCC標準菌株,菌株的選擇參考衛生行業標準WS/T232-2002《商業性微生物培養基質量檢驗規程》.
  2定量測試方法改良Miles-Misra法測試菌株過夜培養物10倍遞增稀釋;測試平板和參照平板劃分為4個區域并標記;從高稀釋度開始,分別滴一滴稀釋液于試驗平板和對照平板標記好的區域;將稀釋液涂滿整個1/4區域,37>deg;C培養18小時;對易計數的區域計數,按公式計算生長率(生長率=待測培養基平板上得到的菌落總數/參考培養基平板上獲得的菌落總數).非選擇性培養基上目標菌的生長率應不低于0.7,該類培養基應易于目標菌生長;選擇性培養基上目標菌的生長率應不低于0.1.
  3半定量測試方法改進的劃線法接種法平板分ABCD四區,共劃16條線,平行線大概相隔0.5cm,每條有菌落生長的劃線記作1分,每個僅一半的線有菌落生長記作0.5分,沒有菌落生長或生長量少于劃線的一半記作0分,分數加起來得到生長指數G.目標菌在培養基上應呈現典型的生長,而非目標菌的生長應部分或*被抑制,目標菌的生長指數G大于6時,培養基可接受.
  4定性測試方法平板接種觀察法用接種環取測試菌培養物,在測試培養基表面劃平行直線.按標準中規定的培養時間和溫度對接種后的平板進行培養,目標菌應呈現良好生長,并有典型的菌落外觀、大小和形態,非目標菌應是微弱生長或無生長.
  以上這些有關質控菌株中的培養基性能測試方法大家在看的時候要多認真思考一下,而且由于菌株品種比較多,培養基的檢驗方法也都不同,具體的方法還是要根據事實情況來做決定.后期我們還會針對這方面的知識做一下深入的探討。
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